Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,79 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,395 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 41,58 mg aktiv substans; allurarött ac aluminiumlack hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,396 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,792 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 5,198 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; rosuvastatinkalcium 41,584 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dopharma research b.v. - flubendazol - suspension för användning i dricksvatten - 200 mg/ml - natriumbensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; flubendazol 200 mg aktiv substans; cetostearylalkohol hjälpämne - fjäderfä, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. adrovance minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.